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家族性复合高脂血症如何诊断

家族性复合高脂血症如何诊断

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘仕群 副主任医师

    南方医科大学南方医院

    三级甲等

    内分泌科

    家族性复合高脂血症的诊断,主要依据家族病史、血脂指标等,包括亲属患病情况、早发性冠心病史、血浆ApoB水平等。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
    1.亲属患病情况:第一代亲属中有多种类型高脂蛋白血症患者。
    2.早发性冠心病史:有早发性冠心病的阳性家族史。
    3.血浆ApoB水平:血浆ApoB水平增高。
    4.黄色瘤检查:第一代亲属中无黄色瘤检出。
    5.年龄与血脂:家族成员中20岁以下者无高脂血症。
    6.LDL-胆固醇/ApoB比例:LDL-胆固醇/ApoB比例降低。
    7.HDL2-胆固醇水平:HDL2-胆固醇水平降低。
    8.高脂血症类型:表现为Ⅱa、Ⅱb、Ⅳ或Ⅴ型高脂血症。
    综合以上多个方面的因素,可对家族性复合高脂血症进行较为准确的诊断。

    2016-09-23 12:16
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张新亮

张新亮 / 副主任医师

擅长:甲亢、甲减、桥本、甲状腺结节、囊肿、肿大、腺瘤等甲状腺疾病治疗,尤其擅长结节、囊肿、肿大、腺瘤等占位性疾病的外科治疗。精通传统开刀及甲状腺微波消融技术。

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擅长:超声医学诊断及甲状腺疾病的穿刺诊断与介入消融治疗。

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擅长:甲状腺癌、甲状腺囊肿、甲状腺结节、桥本氏病、甲亢、甲减等甲状腺疾病。

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