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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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18 号染色体短臂缺失是一种染色体异常疾病，治疗较为复杂。主要包括对症治疗、康复训练、药物辅助、遗传咨询、定期评估等。 1. 对症治疗：针对患者出现的具体症状，如心脏问题、智力障碍等，采取相应的治疗措施。 2. 康复训练：通过专业的康复训练，帮助患者提高生活自理能力和运动功能。 3. 药物辅助：可能会使用一些营养神经的药物，如甲钴胺、维生素 B12、神经节苷脂等，以促进神经功能的改善。 4. 遗传咨询：为患者家庭提供遗传咨询，评估再生育风险。 5. 定期评估：定期对患者的身体状况、智力发展等进行评估，及时调整治疗方案。 18 号染色体短臂缺失的治疗是一个长期且综合性的过程，需要家庭、医疗机构等多方面的共同努力，以提高患者的生活质量。
2024-10-10 00:33
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
