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回答1
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杨方 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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X三体综合征是一种染色体异常疾病，成因复杂，表现多样。涉及染色体异常机制、患者症状、诊断方法、治疗手段及预后情况等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2018-08-07 12:04
1.成因：主要是母亲在减数分裂时形成配子过程中出现异常，导致染色体数目不正常，母亲年龄是重要影响因素。
2.症状：患者可能出现智力发育迟缓、生育能力下降、月经不规律等。
3.诊断：通过染色体核型分析等检查可明确诊断。
4.治疗：目前多为对症治疗，如针对智力问题进行康复训练，针对生殖系统问题进行激素治疗。
5.预后：部分患者症状较轻，生活可基本自理；部分症状较重，需长期照顾。
X三体综合征虽然发病率较低，但对患者的生活质量有一定影响。早期诊断和干预有助于改善患者的状况。
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回答2
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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X三体综合征由Jacobs(1959)首报。是女性中最常见的X染色体异常。活产女婴发生率为l×l0-3。
2016-09-22 18:37
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