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孟庆福 医师
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先天性幽门肥厚性狭窄是一种先天性消化道畸形疾病，多在婴儿期发病，主要由于幽门肌层肥厚导致幽门管腔狭窄。其症状、诊断、治疗、预后及预防等方面都有特点。 1.症状：患儿主要表现为频繁呕吐，呕吐物为奶汁，不含胆汁，逐渐出现营养不良、脱水等。 2.病因：目前病因尚不明确，可能与遗传、神经功能异常、胃肠激素失衡等有关。 3.诊断：通过典型症状、腹部触诊摸到橄榄样肿块、B 超检查幽门肌层厚度等可明确诊断。 4.治疗：主要采取手术治疗，即幽门肌切开术，效果良好。 5.预后：多数患儿经治疗后可恢复正常饮食和生长发育。 6.预防：由于病因不明，目前尚无有效的预防方法，但孕期保持良好的生活习惯和健康状态可能有一定帮助。 先天性幽门肥厚性狭窄虽然会给患儿带来痛苦，但只要及时诊断和治疗，预后通常较好。家长发现孩子有相关症状应及时就医，选择正规医院进行诊治。
2024-10-10 06:32
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