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回答1
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冯冲 副主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
心内科
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肌萎缩侧索硬化症按发病形式ALS可分为家族性肌萎缩侧索硬化症和散发性肌萎缩侧索硬化症,FALS较少见,约占ALS的0%~5%,多数表现为常染色体显性遗传。ALS发病机制至今尚未完全清楚,可能与谷氨酸的兴奋毒性、重金属中毒、慢性病毒感染、自身免疫反应等有关。目前FALS被分为以下儿种类型:ALS、ALS2、ALS3、ALS4、ALS5、ALS6、ALS7、ALS8、TAU病、ALS合并额颞痴呆综合征。
2016-09-13 11:22
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