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肌萎缩侧索硬化症的症状表现是什么

肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症的症状表现是什么

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    冯冲 副主任医师

    中山大学附属第一医院

    三级甲等

    心内科

    肌萎缩侧索硬化症按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体,逐渐波及四肢。表现四肢无萎缩、痉挛和肌跳。延髓症状出现较晚,生存时间比延髓型长。后者约占ALS患者25%,首先侵犯延髓,出现构肯不清、吞咽困难、咀嚼无等。较肢体首发者进展较快,部分患者表现为情绪控制不良。至疾病晚期,患者无转颈或抬头,不能吞咽,需靠鼻饲进食。呼吸肌受累,导致呼吸困难,胸闷,咳嗽无,常死于呼吸肌麻痹所致的呼吸衰竭、吸入性肺炎。

    2016-09-22 09:30
就医问药

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什么是肌萎缩侧索硬化症?   肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万,患病率为4~6/10万。主要临床表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤,球麻痹和锥体束征。智能和认知力极少受累,视力、眼球活动、自主神经功能以及感觉系统一般不受侵犯。 查看全文»

呼吸困难 麻痹
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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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