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回答1
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吴爱华 主任医师
广东省中医院
三级甲等
生殖医学科
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单基因遗传病是由一对染色体上基因异常导致，包括常显、常隐等类型。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2016-09-18 14:05
1.常染色体显性遗传病：致病基因在常染色体上，杂合状态下即可发病，如多指症。
2.常染色体隐性遗传病：致病基因在常染色体上，纯合状态下发病，如白化病。
3.常染色体不完全显性遗传病：杂合子表现为轻型患者，纯合子为重型患者，如软骨发育不全。
4.伴性遗传病：致病基因在性染色体上，如红绿色盲。
5.其他类型：还有一些较为罕见的单基因遗传病，如某些先天性代谢缺陷病。
单基因遗传病种类繁多，多数较为罕见，如有相关疑虑，应及时就医诊断。
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就医问药
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什么是单基因遗传病? 单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低，多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。 查看全文»
