-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
王艺东 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
-
神经性肌强直，也称Isaacs综合征等，青少年多见，男女均可发病，部分有家族遗传。起病缓，渐加重，特征是肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。需及时就医，避免延误病情。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
2016-09-08 16:31
1.病因：尚不明确，可能与自身免疫、遗传、离子通道功能异常等有关。
2.症状：肉眼可见肌肉不自主颤动，有时呈波浪式颤搐，还可能伴有肌肉僵硬、无力、疼痛等。
3.诊断：通过肌电图、血液检查、基因检测等明确诊断。
4.治疗：常用药物有卡马西平、苯妥英钠等，需遵医嘱用药。部分患者可能需免疫治疗。
5.预后：多数患者经治疗症状可改善，但部分可能复发。
6.日常注意：避免劳累、寒冷刺激，适度锻炼，增强体质。
神经性肌强直虽会给生活带来不便，但及时诊断和治疗，多数能有效控制症状，提高生活质量。
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是肌强直性肌病? 肌强直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移，呈链状排列，肌细胞大小不一，呈镶嵌分布，肌原纤维往往向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显。肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下，男性常见睾丸萎缩，但生育力很少下降，因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。 查看全文»
