寻常性鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤病，治疗较为困难，但通过综合治疗可以缓解症状。治疗方法包括外用药物、口服药物、日常护理、物理治疗、心理调节等。 1.外用药物：可使用尿素霜、维 A 酸乳膏、鱼肝油软膏等，增加皮肤的水分和软化角质。 2.口服药物：如阿维 A 胶囊，但需注意其副作用。 3.日常护理：减少洗澡次数，避免使用刺激性沐浴产品，洗完澡后立即涂抹保湿霜。 4.物理治疗：光疗可改善皮肤症状。 5.心理调节：让孩子保持良好的心态，减少因疾病产生的心理压力。 寻常性鱼鳞病目前难以根治，但通过上述多种方法的综合治疗，可以有效控制病情，提高孩子的生活质量。家长要带孩子到正规医院皮肤科就诊，遵医嘱进行治疗。

诊断 1.有家族史； 2.皮损表现； 3.组织病理改变 （1）显性遗传性鱼鳞病 表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失； （2）性联寻常型鱼鳞病 角化过度，颗粒层正常或稍厚； （3）表皮松解角化过度鱼鳞病 表皮松解性角化过度或颗粒变性。

临床表现 1.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病 本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有患者，但无性别差异。常自幼年发病，成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑，中央固着，边缘游离。 本病多对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现，手背常有毛囊性角质损害，伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季减轻。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。 2.性联遗传寻常鱼鳞病 较少见。由于本病的基因在X染色体上，故几乎全部是男性，多于出生后3个月发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，皮损可局限或泛发，颈前部，四肢伸侧，躯干常受累，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累，成人期腘窝可受累，颈部受累最重，躯干部腹部较背部严重。一般不发生毛囊角化。掌跖皮肤正常。夏季减轻。皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。可有隱睪癥，骨骼异常等。 3.表皮松解性角化过度鱼鳞病 又称大疱性鱼鳞病样红皮病，临床少见。生时或生后几小时，出现泛发性红斑鳞屑，鳞屑脱落后全身红皮，广泛分布的大疱，水疱愈合后无瘢痕。随年龄增长，水疱和红皮逐渐减轻消退，表现为疣状角化过度，特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈侧和间擦部位。