混合型血管瘤是由两种或是两种以上不同类型血管瘤混合而成的。因病情本身的复杂性，很多家长都会出现判断错误的情况，因此建议大家早认识混合型血管瘤的症状，如有需要可及时到医院诊断检测。有经验的医生通过眼观即可判断，初期可表现为大小不等的小红斑，与草莓状血管瘤无异样。之后随表面血管瘤的发展，同时会侵入真皮和皮下组织，皮下侵犯的范围可超过表面病损面积，形成隆起的包块，形态不规则，多见于面部及四肢。诊断混合型血管瘤，选择经验丰富的血管瘤医生很重要，大部分的血管瘤都可以通过眼睛观察、用手摸、向病人询问等方式来确诊病情。

混合型血管瘤是一种较为复杂的血管瘤类型，由毛细血管瘤和海绵状血管瘤组成。其形成与多种因素有关，如胚胎发育异常、血管内皮细胞异常增生、遗传因素、雌激素水平变化、局部创伤等。治疗应选择专业的医疗机构。 1.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，血管组织分化出现异常，导致血管瘤形成。 2.血管内皮细胞异常增生：内皮细胞过度增殖，使血管结构和功能异常。 3.遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向。 4.雌激素水平变化：体内雌激素水平升高可能刺激血管瘤生长。 5.局部创伤：手腕部位受到创伤，可能引发血管异常增生。 6.其他因素：如环境污染、病毒感染等也可能有一定影响。 混合型血管瘤需要及时治疗，家长应带孩子到正规的儿童医院或大型综合医院的皮肤科、血管外科就诊。早期诊断和治疗有助于控制病情，减少并发症的发生。

　　婴儿混合型血管瘤表现为毛细血管瘤和海绵状血管瘤同时存在的一种血管瘤，多发生在面颈部，也可发生在身体其他部位。一般出生时已存在，初颇似草莓状毛细血管瘤，但很快扩展至皮肤范围以外，而且深入真皮和皮下组织。初发时，会在患者的皮肤上出现大小不一的红斑，在婴儿出生后瘤体会迅速生长，不断向周围以及深层的皮肤组织扩大，不间断十个月左右，生长的速度就会逐渐慢下来。混合型血管瘤的形状是不规则的，呈紫红色，很容易溃疡、流血、感染，如果肿瘤慢慢变大毁坏患者正常组织，会导致患者的眼睛、鼻子以及耳等被瘤体覆盖。