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回答1
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梁亮 副主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
血液内科
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皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤是一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。发病机制尚不完全明确，可能与免疫异常等有关。患者应及时就医诊断。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2016-10-07 09:01
1.病理特点：肿瘤细胞浸润皮下脂肪，围绕单个脂肪细胞呈花边状排列，常有脂肪坏死和肉芽肿反应。
2.细胞形态：包括小细胞和大细胞，小细胞核不规则，大细胞核大而圆。
3.伴随情况：肿瘤组织中有大量组织细胞，含大量核碎裂小体，提示普遍凋亡现象。
4.免疫学表型：表达如CD3、CD2、CD43或CD45RO等T细胞特征性标志。
5.病因推测：可能与遗传、环境、免疫等多种因素相关。
皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤较为罕见，一旦发现相关症状，需尽快到正规医疗机构，尤其是肿瘤科就诊，以便明确诊断和治疗。
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