-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
-
多发内生软骨瘤病的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、胚胎发育异常、骨损伤以及内分泌紊乱等。 1.遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，可能与特定的遗传基因变异有关。 2.基因突变：某些基因突变，如 EXT1、EXT2 等基因的突变，可能导致该病发生。 3.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，软骨形成的环节出现异常，影响了骨骼的正常发育。 4.骨损伤：反复的骨损伤可能刺激软骨异常增生，增加发病风险。 5.内分泌紊乱：体内激素水平失衡，如生长激素、甲状腺激素等分泌异常，可能参与发病。 总之，多发内生软骨瘤病的病因尚不十分明确，往往是多种因素共同作用的结果。对于有相关家族史或出现疑似症状的人群，应及时就医，进行全面的检查和诊断。
2024-10-23 12:53
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是软骨瘤? 软骨瘤是由透明软骨组织构成的良性肿瘤，占良性骨肿瘤的13.9%。根据发生的部位和临床特点将它分为中心型和边缘型两类。中心型又称内生软骨瘤，较常见，好发于短骨(常见掌指骨)的中央部，单发或多发。边缘型又称骨膜下软骨瘤，多见于长管骨的皮质，常为单发。多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤者称Maffucci综合征，它属软骨发育不良的先天性疾病。一种罕见引起肢体畸形的多发性内生软骨瘤称为Ollier病，它属发育异常范围。 查看全文»
