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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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多发内生软骨瘤病的诊断需要综合多种因素，包括临床表现、影像学检查、病理检查、家族病史以及实验室检查等。 1.临床表现：患者常出现局部肿块、疼痛、畸形，以及肢体缩短等症状。 2.影像学检查：X 线可显示骨骼内的钙化软骨结节；CT 能更清晰地显示病变范围和细节；磁共振成像（MRI）有助于评估软骨成分和周围软组织情况。 3.病理检查：通过穿刺或手术获取病变组织进行病理分析，以明确诊断。 4.家族病史：了解患者家族中是否有类似疾病，有助于诊断。 5.实验室检查：如血钙、血磷等生化指标，一般无明显异常，但可辅助排除其他疾病。 综合运用以上多种诊断方法，能够较为准确地诊断多发内生软骨瘤病。但诊断过程中需仔细鉴别，排除其他可能的骨骼疾病。
2024-10-15 20:47
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就医问药
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什么是软骨瘤? 软骨瘤是由透明软骨组织构成的良性肿瘤，占良性骨肿瘤的13.9%。根据发生的部位和临床特点将它分为中心型和边缘型两类。中心型又称内生软骨瘤，较常见，好发于短骨(常见掌指骨)的中央部，单发或多发。边缘型又称骨膜下软骨瘤，多见于长管骨的皮质，常为单发。多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤者称Maffucci综合征，它属软骨发育不良的先天性疾病。一种罕见引起肢体畸形的多发性内生软骨瘤称为Ollier病，它属发育异常范围。 查看全文»
