-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
陈毅荣 主治医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
创伤骨科
-
多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。
2016-10-18 09:51
-
-
网友 fd_17600161929追问：2018-08-24 22:19
多发内软骨瘤一定都是天生的吗
-
张娜医生对该追问进行回答：2018-08-29 18:13
-
张娜 医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
0 0 -
多发性骨内软骨瘤，一般多数是遗传引起的，少数后天骨骼发育异常所致，属于良性肿瘤，问题不大。建议手术切除为宜，术后活血化瘀消炎治疗，也可以考虑微创手术。注意关节保暖不要受凉，注意多休息避免剧烈运动，不要吃辛辣刺激性食物。多喝水多吃些含钾和矿物质多的食物，促进代谢有助于消肿化瘀。
-
追问是开放提问，不一定是原来医师回答
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是软骨瘤? 软骨瘤是由透明软骨组织构成的良性肿瘤，占良性骨肿瘤的13.9%。根据发生的部位和临床特点将它分为中心型和边缘型两类。中心型又称内生软骨瘤，较常见，好发于短骨(常见掌指骨)的中央部，单发或多发。边缘型又称骨膜下软骨瘤，多见于长管骨的皮质，常为单发。多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤者称Maffucci综合征，它属软骨发育不良的先天性疾病。一种罕见引起肢体畸形的多发性内生软骨瘤称为Ollier病，它属发育异常范围。 查看全文»
