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什么是获得性血友病

血友病

获得性血友病是什么病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    获得性血友病是一种罕见的出血性疾病,由体内产生抑制凝血因子Ⅷ或Ⅸ的自身抗体导致。其症状包括自发性出血、关节和肌肉血肿、皮肤瘀斑等。病因多样,治疗需综合考虑。 1.病因:自身免疫性疾病、恶性肿瘤、妊娠和产后、某些药物、感染等都可能引发获得性血友病。 2.症状:常见的有皮肤黏膜出血、深部肌肉和关节出血,严重时可危及生命。 3.诊断:通过凝血功能检查、凝血因子活性测定、自身抗体检测等来明确诊断。 4.治疗:包括止血治疗、免疫抑制治疗、替代治疗等。止血治疗常用药物如氨甲环酸;免疫抑制治疗如糖皮质激素、环磷酰胺;替代治疗使用凝血因子Ⅷ或Ⅸ制剂。 5.预后:取决于基础疾病的控制、治疗的及时性和有效性。 获得性血友病虽然罕见,但早期诊断和治疗至关重要。患者需及时就医,遵循医生建议进行治疗和随访。

    2024-10-15 18:50
就医问药

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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