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回答1
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吴明华 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
神经内科
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常染色体隐性遗传性脑动脉病是一种罕见的遗传性疾病,主要影响脑动脉。其发病机制复杂,可能与基因突变导致的血管壁结构和功能异常有关。症状多样,包括头痛、头晕、认知障碍等。治疗方法包括药物治疗、生活方式调整等。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。
2016-10-21 14:48
1.疾病介绍:这是一种由特定基因突变引起的脑血管疾病,会逐渐影响脑部血液循环。
2.症状表现:常见症状有头痛、眩晕、肢体无力、言语不清等,严重时可导致中风。
3.诊断方法:通过基因检测、脑血管造影等检查明确诊断。
4.药物治疗:常用药物有阿司匹林、氯吡格雷、他汀类药物等,以预防血栓形成和稳定斑块。
5.生活方式:保持健康饮食,低盐低脂,适量运动,戒烟戒酒,控制体重。
6.定期复查:监测病情变化,包括血压、血脂、脑部影像学检查等。
常染色体隐性遗传性脑动脉病需要长期管理和治疗,患者应积极配合医生,遵循治疗建议,以控制病情,提高生活质量。
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什么是常染色体显性遗传病? 常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括:①完全显性;②不完全显性;③不规则显性;④共显性⑤延迟显性;⑥从性显性等。 查看全文»