-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
彭英 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
-
常染色体隐性遗传性脑动脉病较为罕见,症状多样。患者应及时就医,进行相关检查以明确诊断。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
2016-10-13 18:48
1.基因检测:是重要的诊断方法,可明确相关基因突变情况。
2.影像学检查:如头颅磁共振成像(MRI)、脑血管造影等,能观察脑结构和血管形态。
3.血液检查:包括血常规、血生化等,了解整体健康状况。
4.神经系统检查:评估认知功能、精神状态、锥体束征等。
5.脑脊液检查:分析成分,辅助诊断。
6.心电图及心脏超声:排查心脏疾病可能导致的类似症状。
综合多种检查结果,有助于明确诊断常染色体隐性遗传性脑动脉病,为后续治疗提供依据。
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是常染色体显性遗传病? 常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括:①完全显性;②不完全显性;③不规则显性;④共显性⑤延迟显性;⑥从性显性等。 查看全文»