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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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唐氏筛查结果高危或存在其他风险因素时，可能需要进行羊水穿刺。羊水穿刺主要检查胎儿染色体核型、基因异常等。包括胎儿是否存在染色体数目和结构异常、单基因遗传病、某些代谢性疾病等。 1. 染色体数目和结构异常：可检测出常见的染色体三体综合征，如 21-三体、18-三体、13-三体等，以及染色体缺失、重复、易位等结构异常。 2. 单基因遗传病：如地中海贫血、血友病、囊性纤维化等。 3. 某些代谢性疾病：像苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等。 4. 评估胎儿成熟度：了解胎儿肺、肝等器官的成熟情况。 5. 检测宫内感染：判断胎儿是否有宫内病毒、细菌感染等。 总之，羊水穿刺是一种重要的产前诊断方法，但也存在一定风险。孕妇应在医生的指导下，综合考虑自身情况和唐筛结果，决定是否进行该项检查。
2024-10-23 12:28
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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这个如果唐氏检查是高风险的话呢！医生可能会建议你做羊水穿刺！都可能让你做无创DNA吧！
2024-10-23 12:28
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回答3
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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你好做唐氏筛查一般出现高风险，最好是听医生的建议做羊水穿刺比较好。
2024-10-23 12:28
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回答4
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你如果就是唐氏的检查结果比较好的情况下是不需要的，不太好的情况的话我觉得应该才是需要的吧！
2024-10-23 13:55
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
