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回答1
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王伟 主治医师
泰安市妇幼保健院
三级甲等
儿科
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您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。唐氏筛查发现高风险的话应该进一步进行DNA检查确诊。解读唐氏筛查报告主要看这三个疾病的发病风险系数，每个病都有一个风险系数，只要风险系数在参考范围以下那就没事，如果是在参考范围以上的话那就需要进一步检查排除了。
2018-07-18 09:32
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回答2
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你好，这时候做唐氏筛查准确性还是比较高的。如果唐氏筛查出现高风险或者临界风险，建议你去做羊水穿刺或者无创DNA的复查吧
2016-11-06 11:09
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回答3
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郭立军 医师
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其他
内科
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你好唐氏筛查，如果检测到是高风险那么是不太正常的，如果是低风险的话，考虑是属于正常范围之内了。
2016-11-06 11:16
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回答4
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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你好，怀孕17周的时候检查唐氏，二十一三体的话应该是没有多大关系的，这个你可以放心的。
2016-11-06 11:24
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回答5
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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这个是住唐氏筛查呀？唐氏筛查，就是看看宝宝有没有唐氏综合症哦，就是那个痴呆的小孩
2016-11-06 11:31
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
