唐氏21三体综合征标准是怎么样的呢？要如何才能断定高风险，...
唐氏21三体综合征标准是怎么样的呢？要如何才能断定高风险，宝宝存在畸形的可能呢？
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回答1
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王伟 主治医师
泰安市妇幼保健院
三级甲等
儿科
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您好，唐氏筛查的报告中会给您一个明确的风险系数，就是孩子患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育畸形的风险。21-三体综合征的判断标准1:270-380，如果您的风险系数在这个数值以上，那就说明是高风险了，应该进行DNA检查排除，如果是在这个数值以下，说明是中度风险或者低风险，一般来说低风险是不需要进一步检查的，中度风险的话就自己酌情进行复查或者DNA检查排除。
2018-07-18 09:22
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回答2
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你好去医院做唐氏筛查就可以判断，是否是高风险了？造成高风险的原因有很多的。年龄呀也是其中的标准。如果高风险说明宝宝存在畸形的可能性比较大
2016-11-07 00:01
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回答3
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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你好，做唐氏筛查就可以检测出是否是正常的，如果判断是高风险，那么宝宝可能存在畸形啊，建议去做羊水穿刺或者无创dna的复查
2016-11-07 00:08
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回答4
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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一般是低风险就是没有问题的，如果是高风险的话就需要在医生的指导下来做进一步的检查的，有问题及时发现就可以。
2016-11-07 00:16
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回答5
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
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全科
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你去医院做唐氏筛查的时候会有一个取值范围，如果是属于中危险，险或者是高危险的时候医院会给你作出专门的提示。
2016-11-07 00:23
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回答6
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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你好，如果想判断自己是否有唐氏筛查高风险，这种情况可以做一下检查。一般在16周到18周期间可以做。
2016-11-07 00:30
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
