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回答1
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王伟 主治医师
泰安市妇幼保健院
三级甲等
儿科
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你好,唐氏筛查出十八三体高风险的话,有可能会生出一个十八三体综合征的患儿,这种几率就比较高。十八三体综合征的患儿常表现为,智力低下,生长发育迟缓,常伴有,心脏及胃肠道的畸形,其治理能力很差,并且不能治愈,给家庭带来了巨大的精神和经济压力,所以当我们查出有,唐氏综合症高风险的时候,一定要用产前诊断的方法去确诊或排除腹中的胎儿是十八三体综合征患儿。
2018-07-12 20:23
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回答2
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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这个是空腹抽血化验来检查的,一般四五个月唐筛的,可以排除胎儿畸形的。做了安全放心些的,要一二百元钱的了。如果唐筛高危的话最好还是要做羊水穿刺的,听医生的安排的了。
2016-11-07 02:44
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回答3
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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唐氏综合症的检查就要注意范围,在1000以上的话都不会有什么大的影响,如果在这个范围之内的话,就要做进一步的羊水穿刺帮助确定,具体的缺陷几率。
2016-11-07 02:52
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回答4
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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自己可以选择再去做一个复查看看这样检测出来数据也比较准确,只要对宝宝的生长发育没有影响,就不会有什么关系,所以自己也没有必要太担心了。
2016-11-07 02:58
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回答5
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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一般这种情况的话,如果唐氏检查的结果是高风险的话,肯定是要做进一步的,检查来帮你确定一下了吧,所以最好问下医生的意见比较好些
2016-11-07 03:05
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回答6
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好唐氏筛查出现高风险,或者临界风险,就不太正常,考虑宝宝患有唐氏儿的概率非常大。此时就应该进行,无创DNA复查。
2016-11-07 03:12
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»