唐氏筛查结果 21T 1:1522,18T 1:222598 风险如何?要做羊水穿刺吗?
唐氏塞查21T 1:1522 18T1:222598是什么风险?必须要做羊水穿刺么?
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回答1
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晋波 主治医师
忻州男科医院
其他
综合二科
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唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的重要检查。您给出的结果,21 三体风险值 1:1522 和 18 三体风险值 1:222598 均属于低风险,但仍需综合其他因素判断是否需要进一步检查,如孕妇年龄、家族遗传史等。 1. 风险评估:唐氏筛查的风险值是通过一系列复杂的计算得出的。一般来说,风险值越低,胎儿患唐氏综合征等疾病的可能性越小。 2. 低风险含义:低风险并不意味着完全排除患病可能,只是患病几率相对较低。 3. 孕妇年龄:如果孕妇年龄较大,超过 35 岁,即使筛查结果为低风险,也可能需要进一步检查。 4. 家族遗传史:若家族中有染色体异常疾病的患者,也会增加胎儿患病风险。 5. 医生建议:最终是否需要进行羊水穿刺等进一步检查,应由医生根据孕妇的具体情况综合判断。 总之,唐氏筛查结果只是一个参考,孕妇应与医生充分沟通,权衡利弊,做出最适合的决策,以确保胎儿的健康。
2024-10-23 11:59
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回答2
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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您好,这个检查结果都是低风险的,并不是必须要做羊水穿刺的。希望我的回答对你有所帮助。
2024-10-23 11:59
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回答3
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冯鹏飞 医师
孟津县妇幼保健院
其他
儿科
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根据这个检测结果,这个属于低风险的一般没什么太大的问题,不用太过担心,这个一般不需要做羊水穿刺检查,建议你适当的锻炼身体,多吃一些水果坚果更有利于身体健康。
2024-10-23 15:15
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»