唐氏筛查中 21 三体 1 比 380 是一个风险评估值，提示胎儿可能存在 21 三体综合征的风险。这涉及到唐氏筛查的原理、风险截断值、进一步检查的必要性、对胎儿的影响以及后续处理措施等。 1. 唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患染色体疾病的风险。 2. 风险截断值：不同实验室可能有所差异，一般 1 比 270 以上为高风险，1 比 1000 以下为低风险，1 比 270 至 1 比 1000 之间为临界风险，1 比 380 处于临界风险范围。 3. 进一步检查：为明确胎儿情况，通常建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺检查。 4. 对胎儿的影响：21 三体综合征会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓、多发畸形等。 5. 后续处理：若进一步检查结果正常，可继续妊娠并加强产检；若确诊 21 三体综合征，可能需要终止妊娠。 总之，唐氏筛查 21 三体 1 比 380 提示有一定风险，孕妇不必过度恐慌，应遵医嘱进行进一步检查，以确定胎儿的健康状况。

你好，做唐氏筛查有高风险，这个时候出来高风险，只能在后期做个调整，做羊水穿刺。