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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，遗传几率因类型而异。其发病机制主要与凝血因子缺乏有关，病因包括遗传因素等。目前，血友病虽无法根治，但通过合理治疗能有效控制病情。 1.遗传几率：血友病 A 和血友病 B 多为 X 染色体隐性遗传。若母亲为携带者，儿子患病几率约为 50%，女儿为携带者的几率约 50%。 2.发病机制：凝血因子Ⅷ（血友病 A）或凝血因子Ⅸ（血友病 B）缺乏，导致凝血过程受阻，容易出血。 3.病因：主要是遗传，基因突变也可能导致。 4.症状表现：常见关节、肌肉和深部组织出血，严重时可内脏出血。 5.治疗方法：替代治疗是主要方法，如输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ制剂。药物有重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等。患者需避免剧烈运动和外伤。 总之，血友病患者需定期监测，遵循医嘱治疗，以提高生活质量，减少并发症的发生。
2024-10-23 12:35
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
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外科
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血友病是能遗传的，好像是传男不传女吧
2024-10-23 12:35
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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.关节，肌肉，深部组织出血,有或无活动过久，用力，创伤或手术后异常出血史，严重者可见关节畸形;这个是会遗传的哦可以治疗的
2024-10-24 02:25
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