唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。21 三体 1 比 380 这个数值处于临界风险范围，是否为高风险需要综合多方面因素判断，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1. 风险划分标准：唐氏筛查的风险值通常分为低风险、临界风险和高风险。一般 1 比 270 及以下被认为是高风险，1 比 1000 及以上为低风险，介于两者之间为临界风险。 2. 孕妇年龄影响：年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高。如果孕妇年龄超过 35 岁，即使唐筛结果为临界风险，也需要引起重视。 3. 家族遗传史：若家族中有唐氏综合征患者或其他染色体异常疾病患者，唐筛临界风险时需进一步检查。 4. 超声检查：通过超声观察胎儿的颈项透明层厚度、鼻骨发育等情况，辅助判断胎儿是否存在染色体异常的风险。 5. 后续检查建议：对于唐筛临界风险的孕妇，通常建议进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺，以更准确地评估胎儿的染色体情况。 总之，唐氏筛查 21 三体 1 比 380 不能简单地定义为高风险或低风险，需要综合多种因素，并在医生的指导下选择合适的进一步检查方法，以确保胎儿的健康。

可以咨询医生看看的，如果是高风险的话可以先做羊水穿刺再复查看看的。

唐氏检查这种结果肯定是属于高风险嘛，所以建议你最好进一步的做羊水穿刺来帮助，确定结果比较好些吧！