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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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伴性遗传病是指由性染色体上的基因所控制的遗传病，包括 X 连锁显性遗传、X 连锁隐性遗传、Y 连锁遗传等。其发病与性别密切相关，具有特定的遗传规律。 1. X 连锁显性遗传：女性患者多于男性，如抗维生素 D 佝偻病。致病基因位于 X 染色体上，女性有两条 X 染色体，只要一条携带致病基因就可能发病；男性只有一条 X 染色体，携带致病基因就会发病。 2. X 连锁隐性遗传：男性患者多于女性，如血友病、红绿色盲。女性两条 X 染色体都携带致病基因才会发病，男性只要 X 染色体携带致病基因就会发病。 3. Y 连锁遗传：致病基因位于 Y 染色体上，仅由父亲传给儿子，如外耳道多毛症。 4. 遗传规律：伴性遗传病的遗传具有交叉遗传、隔代遗传等特点。 5. 诊断方法：通过家族病史调查、基因检测等方法进行诊断。 总之，伴性遗传病的发生与性染色体上的基因异常有关。了解其遗传规律和特点，有助于进行遗传咨询和预防。
2024-10-24 03:29
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
