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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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高敏 主任医师
广东省第二中医院
三级甲等
脑病科
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进行性肌营养不良症是一种原发于肌肉组织的遗传性疾病，主要表现为进行性加重的骨骼肌萎缩和无力，可累及肢体肌、躯干肌、头面肌甚至心肌。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
2016-11-17 20:49
1.遗传方式：包括常染色体显性、隐性和X连锁隐性遗传。
2.症状表现：不同程度的肌肉无力和萎缩，影响运动功能。
3.病变范围：从肢体肌逐渐扩展到躯干肌、头面肌及心肌。
4.诊断方法：通过基因检测、肌肉活检、血清酶学检查等明确诊断。
5.治疗手段：目前尚无特效治疗方法，以支持治疗和康复训练为主，药物如泼尼松、沙丁胺醇、胰岛素样生长因子-1等可能有一定帮助，但需遵医嘱。
进行性肌营养不良症是一种严重的遗传性疾病，虽然治疗困难，但早期诊断和综合治疗有助于延缓病情进展，提高生活质量。
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什么是进行性肌营养不良症? 进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大，病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»
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