唐筛 21 三体风险值为 1:25 是否正常?正常范围是多少?
唐筛21三体风险为125是正常的吗?一般什么系数才是正常的啊?亲们有什么建议的呢?
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回答1
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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唐筛 21 三体风险值 1:25 属于高风险,不正常。一般来说,唐筛 21 三体风险值低于 1:1000 为低风险,在 1:270 至 1:1000 之间为临界风险,高于 1:270 为高风险。唐筛结果异常时,需要进一步检查明确。 1. 唐筛原理:唐筛是通过检测孕妇血清中的某些标志物,结合孕妇的年龄、孕周等因素,评估胎儿患 21 三体综合征的风险。 2. 高风险意义:高风险表明胎儿患 21 三体综合征的可能性较大,但不是确诊,只是风险评估。 3. 进一步检查:此时通常需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺检查来明确诊断。 4. 无创 DNA 检测:通过抽取孕妇外周血,对胎儿游离 DNA 进行检测,准确性较高,风险相对较小。 5. 羊水穿刺:属于有创检查,直接获取羊水进行胎儿染色体分析,准确性高,但有一定流产风险。 6. 后续决策:若进一步检查结果正常,可继续妊娠并做好后续产检;若确诊 21 三体综合征,需综合多方面因素决定胎儿的去留。 唐筛结果异常不必过于惊慌,应在医生指导下进行进一步检查和评估,以做出合适的决策。
2024-10-23 12:22
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回答2
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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这个数字不太正常哦,定期要观察一下孕期要多做检查
2024-10-23 12:22
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回答3
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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那上面写着有没有高风险呀?如果那个有写着高风险的话,那就去做那个羊水穿刺的呢!
2024-10-23 11:34
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»