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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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唐氏筛查主要用于检测胎儿是否存在 18 三体综合征和 21 三体综合征。这两种染色体异常可能导致胎儿出现多种严重的生理和智力问题，给家庭和社会带来沉重负担。 1. 胎儿异常：18 三体综合征患儿常有生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容等。21 三体综合征患儿多有明显的特殊面容、智力低下、生长发育障碍等。 2. 家庭影响：患儿的养育和照顾需要大量的时间、精力和经济投入，对家庭生活质量产生重大影响。 3. 社会负担：患儿可能需要长期的医疗和社会支持，增加社会的公共资源消耗。 4. 心理压力：父母可能面临巨大的心理压力和精神负担。 5. 生育决策：若筛查结果异常，父母需面临艰难的生育决策。 总之，唐氏筛查对于预防和早期发现这两种染色体异常至关重要，有助于家庭和社会做好充分准备。
2024-10-23 11:35
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
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全科
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一般来说的话是后者吧，然后我觉得你最好也是能够关注一下你这个检查结果。
2024-10-23 11:35
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回答3
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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唐氏综合症即21三体综合征，这是最常见的染色体异常引起的先天性疾病。
2024-10-23 11:35
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回答4
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
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全科
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唐氏筛查的话，这个一般只是分低风险和高风险，高风险的话就要做羊水穿刺或者是无创，低风险的话，就没有什么影响。
2024-10-23 21:39
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
