先天性非溶血性黄疸是一种由于遗传因素导致胆红素代谢障碍的疾病。其发病机制复杂，症状表现多样。是否遗传及能否治疗需根据具体类型判断。 1. 发病机制：先天性非溶血性黄疸主要是由于胆红素代谢过程中的某些酶或转运蛋白的基因缺陷，导致胆红素在体内的代谢异常。 2. 遗传情况：部分类型如 Gilbert 综合征具有遗传倾向，常为常染色体显性遗传；而 Crigler-Najjar 综合征则多为常染色体隐性遗传。 3. 症状表现：患者可能出现皮肤、巩膜黄染，但一般无其他明显不适。病情严重时可能伴有乏力、食欲不振等。 4. 诊断方法：通过血液检查胆红素水平、肝功能检查、基因检测等明确诊断。 5. 治疗方法：症状较轻者通常无需特殊治疗，注意休息、避免劳累和饮酒等。症状严重者可能需要药物治疗，如苯巴比妥、熊去氧胆酸等，必要时进行光照治疗。 先天性非溶血性黄疸虽然较为少见，但通过规范的诊断和治疗，多数患者的病情可以得到有效控制。患者应及时就医，遵循医生建议进行治疗和管理。

先天性的，非溶血性黄疸，这个情况可能是遗传，也可能是后天的

好像和母体的血型有关的。能治

你好，一般来说先天性溶血性黄疸的话，这个不会遗传，可以让医生开药治疗