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视网膜色素变性遗传概率是怎么样的?

视网膜色素变性

奶奶有4个兄弟姐妹 奶奶和她其中一个弟弟是 视网膜色素变性 其他两个是正常的(一个弟弟一个妹妹)他们的后代检查都是正常的 我父亲也是正常 母亲正常 母亲这边没有家族病史 我患病的概率是多大?

  • 回答1

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    迟润华 主治医师

    北京德胜门中医院眼科

    眼科

    你好这个要根据你们的基因检测,然后做家谱分析才能判断你们的概率,单纯这两代是计算不出来的,你可以定期检查,早期检查,提早治疗,其他没有什么办法

    2016-11-30 19:05
  • 回答2

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    实习医生

    九江泌尿科医院

    全科

    你好,考虑视网膜色素变性是一种先天性遗传疾病,您的情况不能排除会被遗传的 意见建议:建议你定期复查,平时注意多休息,做好用眼卫生。

    2016-11-30 19:05
  • 回答3

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    助理医生

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好 遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。

    2016-11-30 19:05
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什么是视网膜色素变性?   视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP),为一种遗传性进行性慢性病,多侵犯双眼,为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女,常见一家人同患此病,近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状,也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。 查看全文»

视野缩小
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