新生儿疾病筛查是早期发现某些严重先天性疾病的重要手段，包括足跟采血检查、听力筛查等。一般在出生后 72 小时至 7 天内进行。检查项目有遗传代谢病筛查、先天性心脏病筛查等。 1. 采血筛查：通过采集新生儿足跟血，检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等遗传代谢病。 2. 听力筛查：使用专业设备检测新生儿听力是否正常。 3. 先天性心脏病筛查：多采用心脏听诊、经皮脉搏血氧饱和度测定等方法。 4. 眼部筛查：检查新生儿眼部结构和功能，排查先天性眼部疾病。 5. 髋关节筛查：判断髋关节发育是否正常。 新生儿疾病筛查对于宝宝的健康成长至关重要，家长应积极配合医护人员，按时带宝宝进行筛查。若筛查结果异常，应及时进一步诊断和治疗。

你好新生儿疾病筛查一般是抽足底血的，可以筛查孩子疾病情况的，一般在医院就会做的，

孩子刚出生吧，刚出生的时候吊牌这个足跟血，这个的话就是检查有没有疾病

一般是42天的时候，听力基因抽个指血，先天白内障就是看看眼睛，大夫给摸摸髋关节，再有就是熟睡的时候做心脏B超。