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回答1
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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唐氏筛查是孕期重要的检查项目,主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。包括对孕妇血清标志物的检测、结合孕妇年龄、孕周等因素进行综合分析。不做唐氏筛查可能会增加生育染色体异常胎儿的风险。 1. 血清标志物检测:通过测定孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)、游离雌三醇(uE3)等指标,评估胎儿患病风险。 2. 孕妇年龄因素:孕妇年龄越大,胎儿染色体异常的风险越高。 3. 孕周准确性:准确的孕周是评估风险的重要依据。 4. 家族遗传史:若家族中有染色体异常疾病史,胎儿患病风险可能增加。 5. 既往生育史:曾生育过染色体异常胎儿的孕妇,再次生育时风险也较高。 唐氏筛查对于及时发现胎儿染色体异常、保障生育质量具有重要意义。建议孕妇按照医生建议按时进行唐氏筛查,以便做出合适的决策。
2024-10-17 12:02
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回答2
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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你好,这个是主要检查妊娠期高血糖的如果现在宝妈的年龄不是很大也可以不去做这个检查的
2024-10-17 12:02
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回答3
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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唐氏筛查主要呢就是检查那个宝宝的智力呀,然后那个唐氏儿啊,就是也可以不要检查。
2024-10-17 12:02
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回答4
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你好,唐氏筛查主要是检查宝宝的畸形几率高不高,如果你放心的话,不检查也是可以的
2024-10-17 12:02
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回答5
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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唐氏筛查,主要是排除唐氏综合症,这项检查还是很重要的,在怀孕16周到20周之间可以去做,记住一定要空腹去检查。
2024-10-17 12:13
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»