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17 周唐筛开放性神经管缺陷高风险咋处理

21.三体综合征

各位宝妈,我17周去做唐氏筛查,结果是开放性神经管缺陷高风险,怎么办

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    唐筛结果显示开放性神经管缺陷高风险,先别慌。这种情况需要进一步检查来明确诊断,可能包括超声检查、羊水穿刺等。同时要了解开放性神经管缺陷的原因、可能的后果及后续的处理措施。 1.原因:可能与遗传因素、孕期叶酸缺乏、环境因素(如接触有害物质)、病毒感染、孕妇自身疾病等有关。 2.检查:超声检查是常用的方法,可观察胎儿的神经管形态。必要时进行羊水穿刺,检测胎儿染色体。 3.后果:若确诊,可能导致胎儿出现无脑畸形、脊柱裂等严重问题。 4.处理:根据检查结果和孕周,决定继续妊娠观察或终止妊娠。 5.预防:备孕及孕期补充足量叶酸,避免接触有害化学物质和放射性物质,预防病毒感染,积极治疗自身疾病。 总之,唐筛开放性神经管缺陷高风险只是一个初步筛查结果,需要进一步检查明确诊断,并在医生的指导下做出合适的决策。

    2024-10-17 11:23
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    亲你好,怀孕后这种情况建议亲还是等怀孕24周左右去当地医院做个四维彩超的检查看看。

    2024-10-17 11:23
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好出现高风险建议你去咨询一下医生,询问一下需不需要进一步做检查,一般是做羊水穿刺或者是DNA无创检查。

    2024-10-17 18:38
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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