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回答1
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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早唐做 NT 检查时，通常还会结合抽血进行。NT 检查和唐氏筛查都是孕期重要的筛查项目，用于评估胎儿患染色体异常疾病的风险。NT 主要通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，唐筛则通过检测孕妇血液中的相关指标来评估。 1. NT 检查：通过 B 超测量胎儿颈项透明层的厚度，一般在孕 11 - 13 周 + 6 天进行。厚度增加可能提示胎儿染色体异常或心脏结构异常等风险。 2. 唐氏筛查：分为早期唐筛和中期唐筛。早期唐筛结合 NT 结果和孕妇血清学指标，中期唐筛主要检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 3. 目的：两者都是为了筛查胎儿是否存在唐氏综合征（21 - 三体综合征）、爱德华氏综合征（18 - 三体综合征）、神经管缺陷等疾病。 4. 风险评估：如果 NT 增厚或唐筛结果异常，提示胎儿存在染色体异常的风险增加，但不能确诊，可能需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查来明确。 5. 重要性：这些检查有助于早期发现胎儿异常，为后续的诊断和处理提供依据，减少出生缺陷的发生。 总之，NT 检查和唐氏筛查对于保障胎儿健康具有重要意义，孕妇应按照医生建议按时进行检查。
2024-10-17 13:14
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回答2
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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亲爱的您好，其实做唐氏筛查就可以了，不用做nt的.唐氏筛查，主要检查胎儿神经管方面是否有缺陷，以及染色体方面是否有异常。
2024-10-17 13:14
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回答3
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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亲，一般来说NT是在孕期的12周左右做B超的时候就一起检查了，NT一般是在孕期的16周左右是要抽血检查的哦，记得要空腹
2024-10-17 13:14
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回答4
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好一般早期的唐氏筛查就是需要抽血才能检查到，胎儿的发育情况以及是否畸形的可能性，nt是指系统的B超两者是不一样的
2024-10-17 13:14
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回答5
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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我没有去做过唐筛检查，如果想要做唐筛检查的话，建议你最好去找一个好一点的医院去咨询一下前台的护士或者是医生都是可以比较好的，祝福你一切顺利
2024-10-17 19:18
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
