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回答1
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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孕期做 NT 检查通常不需要憋尿。NT 检查是通过 B 超测量胎儿颈项透明层厚度，用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。它和唐筛检查都是重要的产前筛查项目，但在检查时间、方法和侧重点等方面存在区别。 1. 检查憋尿：NT 检查时，子宫已增大超出盆腔，无需憋尿就能清晰观察胎儿情况。 2. NT 目的：测量胎儿颈项透明层厚度，厚度异常可能提示胎儿染色体异常、心脏结构异常等。 3. 唐筛作用：通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 4. 检查时间：NT 检查一般在孕 11 - 13 周 + 6 天进行，唐筛分为早唐和中唐，时间不同。 5. 检测方法：NT 是 B 超检查，唐筛是血清学检测。 6. 侧重点：NT 侧重胎儿结构异常，唐筛侧重染色体异常。 总之，NT 检查和唐筛检查对于评估胎儿健康都很重要，孕妇应按时进行，以便及时发现问题并采取相应措施。
2024-10-17 13:01
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回答2
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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这个是早期的畸形排查呀！唐氏筛查这个是检查脑瘫的！那肯定是有区分的呀！
2024-10-17 13:01
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回答3
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，这个是必须要空腹，而且憋尿效果会好一些，这个时候才比较准确一些
2024-10-17 13:01
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回答4
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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不用了把。我是在中山国丹中医院检查的，检查的结果还不错。你可以网上预约到时候过去检查下咯。
2024-10-17 23:54
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
