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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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何红华 副主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
血液内科
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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的检查包括血液检查、影像学检查等。常见的有抗凝血酶Ⅲ活性和抗原检测、血常规、便常规、胸部平片、CT检查等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2016-12-14 12:58
1.抗凝血酶Ⅲ活性和抗原检测：明确抗凝血酶Ⅲ的水平，判断是否缺乏。
2.血常规：了解血细胞情况，排查有无贫血、感染等。
3.便常规：检查粪便有无异常，辅助判断肠道情况。
4.胸部平片：查看胸部器官形态，排查胸部病变。
5.CT检查：更清晰地显示组织和器官的结构，发现潜在病变。
通过这些检查，有助于明确诊断遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，为后续治疗提供依据。
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