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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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王良妥 主任医师
阳江市人民医院
三级甲等
血液专科
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遗传性凝血酶原缺乏的诊断通常依据临床表现和实验室检查结果综合判断，包括凝血功能检测异常、家族史调查、遗传学分析等手段。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2016-12-03 11:26
1.凝血功能检测：通过凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等检查发现凝血酶原活性减低。
2.家族史调查：了解家族中是否有其他成员同样存在出血倾向或已确诊为遗传性凝血酶原缺乏。
3.遗传学分析：利用分子生物学技术检测相关的基因突变，确定遗传模式。
4.临床表现评估：观察患者是否有反复自发性出血或其他相关症状。
5.排除其他原因：确保诊断准确，需要排除其他可能导致相似症状的疾病。
确诊遗传性凝血酶原缺乏需要综合运用上述方法，确保诊断的准确性。
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