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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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林愈灯 副主任医师
广东省人民医院
三级甲等
儿童血液科
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遗传性凝血酶原缺乏是罕见的血液病，分低凝血酶原血症和异常凝血酶原血症，表现为出血倾向，受遗传因素影响。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2016-12-03 08:19
1.低凝血酶原血症：抗原和活性同时降低，导致凝血功能障碍。
2.异常凝血酶原血症：抗原水平正常或接近正常，活性减低。
3.遗传因素：多由基因突变引起。
4.症状表现：易出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。
5.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。
遗传性凝血酶原缺乏虽罕见，但明确诊断后积极治疗可改善症状。
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