如何诊断遗传性铁粒幼细胞性贫血_即问即答

即问即答

如何诊断遗传性铁粒幼细胞性贫血

2016-12-01 11:59 点击扫描二维码更精彩

疾病：贫血

问题：

如何诊断遗传性铁粒幼细胞性贫血

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

詹昱副主任医师

广州市第十二人民医院

三级

血液内科

遗传性铁粒幼细胞性贫血的诊断，需综合症状、检查等多方面，包括贫血表现、器官肿大、血象变化、骨髓象特点、血清指标等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
1.症状：发病缓慢，有贫血症状，可能肝脾肿大。
2.血象：低色素性贫血，可见幼红细胞，网织红细胞正常或轻度升高，白细胞和血小板正常。
3.骨髓象：增生明显活跃，红细胞形态异常，环状铁粒幼红细胞＞15％，粒系、巨核系正常。
4.血清指标：血清铁、铁蛋白饱和度、血浆铁转换率及红细胞游离原卜琳增高，血浆铁结合、铁利用率降低。
5.其他：中性粒细胞碱性磷酸酶积分减低。
综合以上各项检查结果，可对遗传性铁粒幼细胞性贫血进行诊断。
2016-12-01 12:52

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