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如何诊断遗传性压力易感性周围神经病?

周围神经疾病

如何诊断遗传性压力易感性周围神经病?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    徐评议 主任医师

    广州医科大学附属第一医院

    三级甲等

    神经内科

    遗传性压力易感性周围神经病的诊断,需综合临床表现、神经电生理检查、基因检测、家族史、神经活检等。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。
    1.临床表现:患者常有反复发作的肢体麻木、无力,多在轻微受压后出现。
    2.神经电生理检查:可发现神经传导速度减慢、波幅降低等异常。
    3.基因检测:检测相关基因突变有助于明确诊断。
    4.家族史:了解家族中是否有类似疾病患者。
    5.神经活检:对明确神经病变性质和程度有一定帮助。
    综合运用上述多种方法,能够较为准确地诊断遗传性压力易感性周围神经病。

    2016-12-17 10:37
就医问药

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什么是周围神经疾病?   周围神经病变由感觉丧失、肌肉无力与萎缩、腱反射的减退以及血管运动症状,单独地或以任何组合方式形成的综合征。疾病可单独影响1支神经(单一周围神经病变),或不同区域内的2支或多支神经(多发的单一周围神经病变),或同时影响许多支神经(多发性周围神经病变)。主要受到损害的可能是轴索(例如,见于糖尿病、莱姆病、尿毒症或各种中毒),或是髓鞘或施万细胞(例如,见于急性或慢性炎症性多发性神经病变,脑白质营养不良症或吉兰一巴雷综合征)。 查看全文»

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