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李华卿 医师
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中医科
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唐氏综合症的发生主要与遗传因素、高龄妊娠、致畸物质、病毒感染以及自身免疫性疾病等有关。其表现通常包括特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、多发畸形、器官功能异常等。 1.遗传因素：染色体异常是唐氏综合症的根本原因，多为 21 号染色体发生三体现象。 2.高龄妊娠：孕妇年龄越大，卵子老化，发生染色体不分离的概率增加。 3.致畸物质：如某些化学物质、放射性物质等，可能影响胚胎发育。 4.病毒感染：孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等，可能干扰胎儿细胞正常分裂。 5.自身免疫性疾病：孕妇患有自身免疫性疾病时，体内免疫反应可能影响胎儿染色体。 6.表现方面：特殊面容如眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外；智力障碍，学习和认知能力低下；生长发育迟缓，身材矮小；多发畸形，如先天性心脏病、消化道畸形等；器官功能异常，如肝肾功能不全。 唐氏综合症对患儿和家庭都会带来较大影响，孕期应重视产前筛查和诊断。
2024-10-17 17:21
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郭立军 医师
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内科
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这个一般的话有可能是遗传的，或者是其他现象引起的，这个事有很多种原因的，可以做一些详细的检查。
2024-10-18 01:45
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
