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王庆松 医师
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唐氏筛查高危 21 三体高表明胎儿患有 21 三体综合征的风险较高。这可能与遗传因素、孕妇年龄、孕期环境、生活习惯、既往生育史等有关。 1.遗传因素：家族中有染色体异常病史，可能增加胎儿患病风险。 2.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子质量下降，染色体异常几率上升。 3.孕期环境：接触有害化学物质、放射性物质等，影响胎儿染色体。 4.生活习惯：孕妇吸烟、酗酒、长期熬夜等不良习惯，对胎儿发育不利。 5.既往生育史：曾生育过染色体异常患儿，再次生育风险增大。 唐氏筛查高危 21 三体高只是风险提示，并非确诊。需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确诊断。若确诊，应根据具体情况，在专业医生指导下，慎重决定胎儿的去留。
2024-10-17 21:57
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
