唐氏综合症风险率 1:24 属于高风险。唐氏综合征是由于染色体异常导致的疾病，会引起患儿智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。对于高风险的情况，需要进一步检查确认，并采取相应措施。 1. 进一步检查：通常会建议进行羊水穿刺或无创 DNA 检测，以更准确地判断胎儿是否患有唐氏综合征。 2. 羊水穿刺：通过抽取羊水，分析胎儿细胞的染色体，准确性较高，但有一定的流产风险。 3. 无创 DNA 检测：对孕妇外周血中的胎儿游离 DNA 进行检测，安全性较高，但准确性略低于羊水穿刺。 4. 遗传咨询：专业医生会根据检查结果和家族遗传史，为孕妇提供详细的遗传咨询和建议。 5. 心理支持：孕妇和家属可能会面临较大的心理压力，需要及时的心理支持和疏导。 6. 后续决策：如果确诊胎儿患有唐氏综合征，孕妇和家属需要慎重考虑是否继续妊娠。 总之，唐氏综合症风险率 1:24 提示高风险，孕妇应积极配合医生进行进一步检查和评估，以便做出明智的决策。

肯定是属于高风险的吗？所以你最好做进一步的羊水穿刺来帮你确定具体的结果风险，再决定需要，不需要终止妊娠。

唐氏综合症，检查结果报告一般是不会大于三毫米的，你做出来的检查结果可以让医生帮你判断一下。

你这种应该不属于高风险的，具体的你可以拿着报告单咨询一下医生，如果是低风险就意味着过关了。

这个是空腹抽血化验来检查的，一般四五个月唐筛的，可以排除胎儿畸形的。做了安全放心些的，要一二百元钱的了。如果唐筛高危的话最好还是要做羊水穿刺的，听医生的安排的了。