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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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儿童先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症是两种较为常见的先天性疾病。先天性甲状腺功能减低症主要是由于甲状腺发育不全或激素合成障碍导致;苯丙酮尿症则是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低引起。这两种疾病能否治愈取决于多种因素,如病情发现的早晚、治疗的及时性和规范性、患儿的个体差异等。 1. 病情发现时间:早期发现并干预,治疗效果较好。若发现较晚,可能影响患儿的生长发育和智力水平。 2. 治疗依从性:患儿及家长严格遵循治疗方案,包括按时服药、定期复查等,有助于提高治愈率。 3. 个体差异:不同患儿对治疗的反应有所不同,部分患儿可能对治疗较为敏感,恢复较好。 4. 治疗规范性:专业医生制定科学合理的治疗方案,包括药物的选择、剂量的调整等,对疾病的治愈至关重要。 5. 家庭支持:良好的家庭环境和家长的关爱、支持,能增强患儿治疗的信心和效果。 总之,儿童先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症虽然治疗有一定难度,但通过早期诊断、规范治疗和长期管理,多数患儿可以获得较好的生活质量,部分患儿甚至可以接近正常儿童的发育水平。
2024-10-17 18:13
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回答2
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好,对于先天性疾病,也并非不能治愈的,只是存在一定的困难,所需要技术条件也是较高的,但是不能放弃,也不能因此影响到孩子的发育,要好好的保养好身体,同时查找一下与苯丙酮尿之间是否有关系。
2024-10-17 18:13
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回答3
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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你好,苯丙酮尿症是一种先天性的疾病,甲状腺功能低下症是由于甲状腺激素合成不足所造成的一种疾病。积极到大型儿童医院检查,确诊后积极配合主治医师治疗,避免耽误病情。
2024-10-18 04:10
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什么是苯丙酮尿症? 苯丙酮尿症( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷,使体内各组织不能将苯丙氨酸羟化为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其代谢物蓄积体内,引起一系列的功能异常,患儿尿中排出大量苯丙酮酸等代谢产物。本病是一种较常见的氨基酸代谢病,是引起智能缺陷最常见的先天性代谢病,由FoLling(1934)首报,以鼠味、面色白晰和皮炎为特征。未经治疗的患者会出现脑组织损伤和不可逆的智力发育障碍,重症患儿可于3岁内死亡。根据国内11省市新生儿筛查结果,发病率为1/16500(国外发病率为1/4500~1/100000,平均为1/12000)。 查看全文»