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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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无创 DNA 检测是一种常见的产前检查方法，主要用于评估胎儿是否存在染色体异常，包括 21 三体综合征、18 三体综合征、13 三体综合征等。 1. 21 三体综合征：又称唐氏综合征，是由于胎儿细胞中多了一条 21 号染色体导致。患儿会有明显的智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等。 2. 18 三体综合征：表现为严重的智力低下、多种畸形，如先天性心脏病、唇腭裂等。 3. 13 三体综合征：患儿常有严重的智力障碍、多发畸形，如小头畸形、多指（趾）等。 4. 其他染色体异常：部分性染色体异常也可能被检测到，但准确性相对较低。 5. 检测优势：无创 DNA 检测相较于传统的唐筛，准确率更高，且对孕妇和胎儿无创伤。 总之，无创 DNA 检测为孕期胎儿染色体异常的筛查提供了重要的依据，但它并非诊断性检查，如果结果异常，可能还需要进一步的产前诊断。
2024-10-17 17:43
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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21号染色体——唐氏综合征18号染色体——爱德华氏综合征13号染色体——帕陶氏综合征
2024-10-17 19:59
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