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回答1
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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唐氏筛查 21 三体风险率高需要引起重视，一般可通过进一步检查、遗传咨询、评估胎儿情况、考虑后续措施以及做好心理准备等来应对。 1.进一步检查：如无创 DNA 检测或羊水穿刺，以更准确地判断胎儿染色体情况。 2.遗传咨询：向专业医生了解家族遗传病史对本次妊娠的影响。 3.评估胎儿情况：综合超声检查等结果，评估胎儿的发育状况。 4.考虑后续措施：若确诊胎儿存在染色体异常，需根据具体情况决定是否终止妊娠。 5.做好心理准备：面对可能的结果，孕妇及家属要保持良好心态，积极应对。 总之，唐氏筛查 21 三体风险率高不必过度惊慌，应及时与医生沟通，遵循医生建议，采取科学合理的措施，以保障母婴健康。
2024-10-17 17:08
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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这个唐氏筛查出现高风险的话，最好是在去做一下那个羊水穿刺吧，这个的话比较准确的。
2024-10-17 17:08
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回答3
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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说明宝宝患有唐氏综合症的概率比较高。为了对宝宝负责任，应该进一步进行复查，比较推荐的是羊水穿刺或者无创DNA检查。我比较推荐无创DNA，它是通过抽血检测的，准确率也有99%，羊水穿刺有0.5%概率的流产率的。
2024-10-18 00:57
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什么是首次产前检查? 妊娠明确后的首次产前检查应在孕20周前进行。全身检查包括观察发育、营养、精神状态;注意步态;测量身高、体重、血压;检查心肺的视、触、叩、听;肝脾触诊;检查乳房发育情况，乳头大小、有无凹陷;检查脊柱及下肢有无畸形;检查有无浮肿。平时应注意营养和休息，避免性生活过频;进食富含维生素、蛋白质及微量元素的食物。 查看全文»
