慢性肺脓肿的特征包括症状表现、影像学特点、病变特点等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
1.症状表现：咳嗽，咳大量脓臭痰，伴有乏力、盗汗、消瘦。
2.影像学特点：胸腔积液、脓肿、支气管扩张。
3.病变特点：多支引流、多腔相通、多叶蔓延。
4.致病原因：细菌感染，常见如厌氧菌、金黄色葡萄球菌等。
5.并发症：可能引发脓胸、支气管胸膜瘘等。
慢性肺脓肿需及时就医，明确诊断，采取综合治疗措施。

您好！根据您的叙述，唐筛主要是检查：游离β-HCG、甲蛋白AFP、AFP+AGE、21三体风险度、18三体风险度、神经管缺陷风险度等；根据这些项目通过专业的软件，结合孕妇年龄孕周等，来综合分析风险程度。一般即使被唐筛确认为高风险，真正出现患儿的几率也才千分之一。唐筛高风险不用害怕，不是说高风险就一定得病，低风险就一定不得病，只是概率问题，建议及时羊水穿刺检查或做无痛DNA检查，至于您提到的问题，一般不用到第二家医院再次检查的。谢谢！建议优生优育，积极预防先天性疾患的发生，建议多同当地医生交流，及时服用叶酸等，注意休息，多饮水及多食水果蔬菜等，谢谢！祝生活愉快！

这孕周一天的差距不会对唐筛结果造成决定性的影响的。唐氏儿跟遗传没有绝对关系哈。祖宗十八代染色体没有问题的两个人也可以生出唐氏儿来的。这个是随机发生的。如果是高风险也不表示胎儿就一定是唐氏儿，要做产前诊断确诊的。唐氏筛查只是个患病概率的检查项目，不能确诊胎儿真实的情况的。

你好，又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。

一般唐筛在15-20周的时候，检查是准确性比较高的，至于没有家族史，其实这个疾病史染色体突变的疾病，不一定要遗传才会出现的，有可能是怀孕期间接触了什么毒物建议完善检查，比如做一个羊膜穿刺或者是四维彩超

你好，你做唐氏筛查属于高风险，你的这种情况说明你的胎儿有可能是弱智。你最好去上级医院做个进一步的复查，如果还是高风险，你最好放弃这个宝宝。

唐氏筛查高风险，其实也并不代表孩子有什么事情的，但是如果自己觉得也很不放心的，那也可以做一个无创DNA或者是羊水穿刺