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庄思齐 主任医师
中山大学附属第七医院
三级甲等
儿科
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小儿动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管畸形，指动脉导管在出生后未能正常闭合。它的发生与多种因素有关，包括胎儿期发育异常、遗传因素、母亲孕期感染等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2017-01-02 20:59
1.解剖结构：动脉导管是胎儿期连接肺动脉和主动脉的通道，出生后通常会闭合。
2.发病机制：若出生后导管持续开放，导致主动脉和肺动脉之间的血液异常分流。
3.合并畸形：可单独存在，也可能与其他心血管畸形同时出现，如主动脉弓缩窄等。
4.症状表现：轻症可能无症状，严重时会有呼吸急促、发育迟缓等。
5.诊断方法：常用超声心动图等检查明确诊断。
小儿动脉导管未闭需及时诊治，早期干预有助于患儿恢复健康。
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什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
