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回答1
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王慧深 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
心血管儿科
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小儿动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管畸形。其发生与多种因素有关，如遗传、母体孕期感染等。若不及时处理，可能影响小儿生长发育。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
2017-01-02 16:57
1.疾病介绍：动脉导管是胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，出生后一般会自然闭合，若持续未闭则形成动脉导管未闭。
2.症状表现：轻症可能无症状，重症可出现呼吸急促、喂养困难、反复呼吸道感染等。
3.检查方法：常用的有超声心动图、胸部X线等，以明确未闭导管的大小、位置等。
4.治疗时机：症状明显者需尽早治疗；无症状但导管较粗者，也建议适时干预。
5.治疗方法：
药物治疗：对于早产儿，可限制液体和钠盐摄入。常用药物有吲哚美辛、布洛芬等，促进动脉导管闭合，但有禁忌证，用药需密切监测肾功能。
手术治疗：若药物治疗无效或不适合药物治疗，可采取手术结扎或切断未闭的动脉导管。
总之，小儿动脉导管未闭应根据具体情况选择合适的治疗方法，早发现、早治疗有助于改善预后。
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什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
